輸液袋作為大容量注射劑的核心包裝，其拉伸強度直接決定了在灌裝、運輸及臨床使用中的抗破損能力。拉伸強度不足可能導致袋體破裂、藥液泄漏，而過度堅韌則會增加開啟難度，甚至引發接口斷裂。YBB00102005《藥品包裝用復合膜、袋通則》明確規定，輸液袋的拉伸強度需≥15MPa，斷裂伸長率≥100%，以確保在承受 0.15MPa 內壓時無明顯變形或破損。西奧機電的 MPT-01 醫藥包裝撕拉力測試儀，通過精準模擬拉伸受力場景，為輸液袋拉伸強度檢測提供了符合 YBB 標準的解決方案，助力制藥企業 QC/QA 部門實現藥包材的標準化質控，保障輸液安全。
輸液袋的拉伸強度與材料組成、復合工藝密切相關。多層共擠輸液袋（如 PE/PP 復合結構）的拉伸性能依賴各層間的協同作用，某一層材料強度不足或復合不良，都會導致整體拉伸強度下降 10%-30%。MPT-01 采用單向拉伸測試法，在 23℃±2℃、相對濕度 50%±5% 的標準環境中，將 15mm 寬的輸液袋試樣以 500mm/min 的速度進行軸向拉伸，同步記錄最大拉伸力、斷裂伸長量及應力 - 應變曲線。檢測數據顯示：當拉伸強度＜12MPa 時，輸液袋在灌裝后（內壓 0.1MPa）的破損率達 8%；12-15MPa 時，破損率降至 3%-5%；≥15MPa 時，可控制在 1% 以下。某批次 500ml 輸液袋因拉伸強度僅 10MPa，運輸過程中出現 12% 的袋體開裂。
YBB00102005 標準下的檢測流程包含三個關鍵環節：
樣品制備：從輸液袋無熱封部位裁取縱向、橫向試樣各 5 個，確保試樣邊緣平行（偏差≤0.5mm），否則會導致力值檢測偏差增加 10%-15%。
測試操作：將試樣兩端夾持于 MPT-01 的夾具中，夾持距離設定為 100mm，啟動設備后記錄斷裂時的最大力值與伸長量。按標準要求，需分別計算縱向、橫向的拉伸強度與斷裂伸長率，兩者均需達標。
結果判定：若縱向拉伸強度≥15MPa、橫向≥12MPa，且斷裂伸長率均≥100%，判定為合格。若橫向強度不達標，提示材料橫向延展性不足，需調整擠出工藝（如降低橫向拉伸比）；若伸長率不足，可能是材料配方中增塑劑添加量不夠（建議增加 2%-3%）。某藥企通過該流程優化，輸液袋拉伸性能合格率從 85% 提升至 99%。
問答環節
問：不同容量的輸液袋（如 100ml、500ml、1000ml），拉伸強度標準是否有差異？
答：YBB00102005 統一要求≥15MPa，但實際檢測中需按容量調整橫向強度：1000ml 大容量袋因受力面積大，橫向強度需≥15MPa；100ml 小容量袋可放寬至≥12MPa。MPT-01 可按容量自定義判定閾值，提升檢測針對性。
問：輸液袋的熱封部位與非熱封部位，拉伸強度是否需要分別檢測？
答：需要。熱封部位因材料經高溫處理，拉伸強度通常比非熱封部位低 10%-20%，YBB 標準要求熱封部位拉伸強度≥10MPa。MPT-01 可專門檢測熱封邊的拉伸性能，若熱封強度不足，需調整熱封溫度（建議 160-170℃）或時間（1-1.5s）。
問：如何通過 MPT-01 的應力 - 應變曲線判斷輸液袋材料的韌性？
答：合格曲線應呈 “緩升 - 陡降" 特征：彈性階段斜率平穩（≤0.5MPa/%），屈服后有明顯塑性變形（伸長率≥100%），斷裂前無驟降。若曲線陡峭（斜率＞0.8MPa/%），提示材料偏脆；若未達 100% 伸長率即斷裂，說明韌性不足，需改進配方。