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ASTM F88 標準下口服制劑用戶體驗的評估方案

更新時間:2025-08-25 點擊量:165

在口服制劑的用戶體驗評估中,軟膠囊的穿刺韌性是決定服用舒適度的核心物理特性。過硬的膠囊可能導致吞咽卡頓,過軟則易在口腔中提前破裂,引發內容物異味刺激。ASTM F88《軟包裝材料密封強度測試》標準雖源于包裝檢測領域,但其對穿刺力值與韌性的量化方法,為軟膠囊口服體驗的評估提供了科學框架。西奧機電的 CHT-01 軟膠囊彈性硬度測試儀,通過精準模擬口腔吞咽時的穿刺場景,成為解析穿刺韌性與口服舒適度關聯的關鍵工具,助力藥企與保健品企業優化劑型設計。
軟膠囊的穿刺韌性直接關聯口服過程中的 “觸感" 與 “安全性"。ASTM F88 標準中關于穿刺力值的檢測原理,可遷移應用于軟膠囊:以 30mm/min 的速度驅動直徑 1mm 的模擬探針,垂直穿刺膠囊表面,記錄從接觸到破裂的力值變化曲線,其中破裂瞬間的最大力值(破裂力)與力值上升斜率是核心指標。測試數據顯示,口服舒適度優良的軟膠囊,其破裂力需穩定在 1.2-1.8N 區間 —— 低于 1.2N 時,約 15% 的測試者反饋 “易在咀嚼時破裂";高于 1.8N 時,吞咽困難的投訴率增加 20%。而力值曲線斜率平緩(0.3-0.5N/mm)的樣品,因穿刺過程受力均勻,被評價為 “觸感柔軟" 的比例更高。
穿刺韌性對口服舒適度的影響體現在三方面:一是破裂時機控制,符合 ASTM F88 測試規范的軟膠囊,能在吞咽壓力下保持結構完整,到達食道后隨蠕動自然破裂,避免口腔內破損;二是口感適配性,兒童與老年人群對穿刺韌性更敏感,需將破裂力控制在 1.2-1.5N,而成人用軟膠囊可放寬至 1.5-1.8N,平衡安全性與易吞咽性;三是劑型差異化設計,針對油劑內容物,需稍高韌性(破裂力 1.6-1.8N)防止提前滲漏;混懸劑內容物則需略低韌性(1.2-1.4N),減少吞咽阻力。某維生素 E 軟膠囊企業通過 CHT-01 優化配方,將穿刺韌性穩定在 1.5N±0.1N,用戶滿意度提升 35%。
問答環節
問:ASTM F88 標準中的穿刺測試參數是否需針對不同規格軟膠囊調整?
答:是的。0.3g 以下小規格膠囊需將探針直徑調整為 0.8mm,避免測試力值失真;1.0g 以上大規格膠囊則需提高穿刺速度至 40mm/min,模擬吞咽時的沖擊力,CHT-01 支持全規格參數自定義,確保檢測適配性。
問:穿刺韌性與傳統硬度指標的關聯性如何?
答:兩者呈正相關但側重不同:硬度反映整體抗壓能力,穿刺韌性更關注局部抗破裂性能。例如,某批次膠囊硬度達標(3.0N)但穿刺韌性不足(1.0N),仍會出現口腔破裂問題,需聯合檢測才能全面評估口服體驗。
問:如何通過穿刺韌性數據優化軟膠囊膜材配方?
答:若破裂力偏低,可增加明膠分子量(選擇 250Bloom 以上型號)或添加 0.5% 果膠提升韌性;若過高,需降低交聯劑用量,同時將甘油比例從 15% 提高至 18%,CHT-01 的測試數據可直接指導配方調整比例。

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